在郑州试管婴儿医疗中心,患者经常会问这个问题。为什么染色体正常的夫妇在郑州试管婴儿过程中需要进行囊胚筛查?什么是囊胚筛查?囊胚筛查的意义何在?
如果你了解郑州试管婴儿,相信你都知道,第三代郑州试管婴儿流程与普通试管婴儿技术的区别之一就是在胚胎移植前对胚胎进行染色体基因检测筛选,淘汰异常胚胎,选择健康优质的胚胎进行移植,保证胎儿的健康。
郑州试管婴儿为什么要做基因筛查?
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第三代郑州助孕试管婴儿PGS/PGD染色体基因筛查诊断技术可以准确检查出所有异常染色体,诊断出125种遗传病,淘汰异常胚胎,保证胚胎的高质量和健康。
有些夫妇可能是不想遗传给孩子的遗传病患者或携带者,有些妇女年龄大或卵子质量差,有些妇女反复流产。除了选择健康的胚胎进行移植以帮助夫妇实现怀孕之外,基因筛查还可以保护妇女的妊娠安全。
此外,基因筛查可以找到夫妻不孕的原因,一旦医生掌握了这些信息,就可以修改个性化的治疗方案,增加成功怀孕的机会。
事实上,在FGC试管婴儿过程中,胚胎出现染色体异常是很正常的。那么,为什么父母有正常的染色体,而胚胎却有异常?
人类有23对(即46条)染色体,其中一条是性染色体(XX或XY)。正常的女性核型是46,XX,正常的男性核型是46,XY。正常的核型不仅要求数量正常,而且要求结构正常。
异常1:精子和卵子的减数分裂过程中的异常
精子和卵子在成熟时都要经历减数分裂的过程。减数分裂,是一种特殊类型的细胞分裂。这个过程要求23对染色体中的每一对,都要尽职尽责地分开。例如,XY会变成一个X和一个Y,XX会变成一个X和另一个X,其他22对常染色体也会如此。
这就形成了一个精子细胞和一个卵子细胞,只有23对染色体而不是23对。这可以解释为从成对,到单体,形成单倍体生殖细胞的变化。
如果在这个过程中,任何一对染色体没有分离,就会出现异常情况。
异常情况2:受精卵复制和发育过程中的异常情况
在郑州试管婴儿过程中,染色体正常的情况下为什么要做囊胚筛查?
在一个健康的受精卵中,原则上,它每天都会分裂一次。这种分裂被称为有丝分裂。有丝分裂被定义为所有染色体自我复制,被纺锤丝拉开,并被分成子细胞的分裂。
在正常情况下,以这种方式形成的子细胞中的染色体数量应保持不变。然而,在染色体的复制和分裂过程中可能会出现各种异常情况,如染色体分裂不完全、缺失、倒置、插入、易位等。在胚胎复制和发育的过程中,伴随着多次分裂,可能会出现异常情况。
一个健康的生命诞生是多么的困难啊! 这是事实,但不必过于担心,这个神奇的生命体将有机制来确保基因传输的准确进行。
染色体基因突变时有发生,有些染色体变异可能不会有太大影响,但有些有些会导致流产、胎儿畸形等。唐氏综合征是常见的症状之一,患有唐氏综合征的婴儿是由健康的父母所生,也就是多了一条21号染色体,即47号,核型为XX(XY)+21的占多数。
为了避免畸形,父母可以通过提前生孩子和注意生活习惯来降低胚胎畸形的风险。而通过第三代试管婴儿的胚胎筛查,可以有效淘汰不健康的胚胎,明显提高移植成功率,减少母体移植失败的痛苦和过程风险。